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Livro Impresso

Boas práticas clínicas nos centros de pesquisa



Lousana, Greyce (Autor)

Técnicas de Laboratório


Sinopse

Após ter a primeira edição desta obra rapidamente esgotada, Greyce Lousana nos brinda com uma revisão totalmente atualizada e ampliada, onde aborda vários temas relacionados com a Pesquisa Clínica, como a definição sobre os custos institucionais para a condução de um projeto de pesquisa, a importância científica dos projetos conduzidos para a instituição, o retorno tecnológico, a política de publicação dos dados de uma pesquisa, a necessidade de capacitação das equipes envolvidas, a real imparcialidade dos membros relatores dos Comitês de Ética em Pesquisa, os mecanismos utilizados para o esclarecimento dos sujeitos de pesquisa, as visitas de auditores internacionais, enfim, o conhecimento que pesquisadores atuantes nos grandes Centros de Pesquisa e profissionais interessados no assunto precisam ter.

Metadado adicionado por Thieme Revinter em 11/06/2018

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Metadados completos:

  • 9788537201817
  • Livro Impresso
  • Boas práticas clínicas nos centros de pesquisa
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  • 2 ª edição
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  • Lousana, Greyce (Autor)
  • Técnicas de Laboratório
  • Técnicos
  • Técnicas Laboratoriais (SCI093000)
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  • 2008
  • 14/03/2008
  • Português
  • Brasil
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  • Livre para todos os públicos
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  • 16 x 23 x 1.53 cm
  • 0.405 kg
  • Brochura
  • 276 páginas
  • R$ 82,99
  • 49019900 - livros, brochuras e impressos semelhantes
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  • 9788537201817
  • 9788537201817
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Metadados adicionados: 11/06/2018
Última alteração: 16/08/2018

Sumário

Capítulo 1 – Um Pouco de História
Capítulo 2 – Estruturando um Centro de Pesquisa
Capítulo 3 – Procedimento Operacional Padrão (POP) e sua Importância na Garantia de
Qualidade do Centro de Pesquisa
Capítulo 4 – Coordenadores de Estudos Clínicos e sua Relação com a Excelência dos Centros de Pesquisa
Capítulo 5 – Remuneração do Pesquisador
Capítulo 6 – Metodologia Científica – Uma Breve Revisão
Capítulo 7 – Avaliando um Estudo e Preparando o Contrato de Pesquisa
Capítulo 8 – Monitoração de Eventos Adversos
Capítulo 9 – Habilitação de Centros de Pesquisa
Capítulo 10 – Nossos Prazos Regulatórios São Aceitáveis?
Capítulo 11 – Quando os Pacientes Desaparecem
Capítulo 12 – Como Gerenciar os Diferentes Tipos de Centros de Pesquisa
Capítulo 13 – Terceirização – Os Possíveis Parceiros para a Condução de um Estudo Clínico e a
Importânciada da sua Qualificação
Capítulo 14 – Avaliação De ORPCs (Organizações Representativas de Pesquisa Clínica) e demais
Serviços de Suporte à Pesquisa Clínica (Laboratórios de Análises Clínicas, Couriers...)
Capítulo 15 – Entre o Bem e o Mal – Em Qual Lado Ficar?



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